应届毕业生
硕士
2025-07-12 23:56:41
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1. 在生产现场指导并监督GMP行为，确保生产活动符合法规、工厂质量保证要求；
2. 确保整个生产过程的每一道工序和产品质量得到控制并符合适用的标准要求；
3. 负责物料放行的审核，负责产品取样，和实验室沟通稳定性和留样计划，进行取样和送样；
4. 参与公用系统/设备确认、工艺验证、清洁验证等各项验证活动；
5. 对现场发生的任何GMP问题，及时报告，并参与评估和调查；
6. 审核区域GMP文件和记录（如流程、方案、批记录、培训记录、设备日志等）；
7. 保证遵守并且理解良好的文件操作规范；
8. 生产车间的前期筹划、装修等事宜。
生物学相关专业硕士及以上学历。
生物学
注：联系我时，请说是在应城人才网上看到的。
工作地点
地址：泰州姜堰区泰州-姜堰区兴姜大道
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
修正药业集团股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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顺达路1369号
